热烈祝贺北京康牧生物科技有限公司顺利通过兽药GMP复验

  春和景明，捷报频传。2026年4月21日至22日，由北京市农业农村局、北京市兽药饲料检测中心组建的验收专家组，一行4位行业专家、1位观察员及4位年轻骨干，莅临北京康牧生物科技有限公司（以下简称“康牧生物”），开展兽药GMP（2020年修订版）复验工作。经过专家组严谨细致的全面核查与综合评定，康牧生物凭借规范的管理体系、过硬的生产实力、完善的质量管控，以优异成绩顺利通过本次复验，再度彰显了企业在兽药制剂领域的专业素养与行业标杆地位。

  康牧生物深耕行业多年，现已建成粉针剂、最终灭菌大容量非静脉注射剂、注入剂、粉剂、散剂等十一条标准化生产线，涵盖多剂型、多品类兽药产品，可全面满足养殖业多样化的防疫与治疗需求。自行业推行新版兽药GMP以来，康牧生物率先响应政策要求，成为北京市首家通过新版兽药GMP验收的制剂企业，同时也是国内首批通过非最终灭菌无菌制剂生产线兽药GMP验收的企业，用专业与速度践行着行业责任，为行业规范化发展树立了典范。

复验期间，专家组严格恪守廉洁自律准则，秉持“严谨、公正、科学、高效”的工作作风，围绕兽药GMP（2020年修订版）十一项核心要素，开展了全方位、深层次的核查工作。专家组首先听取了康牧生物关于兽药GMP核心要素实施情况的专项汇报，重点围绕厂房设施及工艺的确认验证、质量风险评估与管控、计算机化系统验证三大关键环节，与企业相关负责人进行了深入研讨与细节交流。

  康牧生物针对上述三大关键工作，立足自身生产经营实际，坚持“合规为先、创新赋能”的原则，创新优化实施方案，严格按照兽药GMP规范要求落地执行，做到全程可追溯、记录可核查、汇总可复盘，各项工作均达到行业先进水平，得到了专家组的高度认可与充分肯定。随后，专家组深入生产车间、质量控制室、仓储库房等现场，对生产流程、设备运行、质量管控、文件管理等情况进行逐项核查、细致核验，全面评估企业GMP实施的规范性、有效性与持续性，最终一致认定：康牧生物兽药GMP实施情况良好，完全符合《兽药生产质量管理规范（2020年修订）》各项要求，顺利通过复验。

  此次复验，是康牧生物第八次顺利通过兽药GMP验收，这不仅是对企业多年来坚守质量底线、深耕专业领域的充分肯定，更标志着公司在生产管理、质量管控、技术创新等方面实现了新跨越、迈上了新台阶。每一次验收，都是一次自我提升；每一份认可，都是一份责任担当。

  新起点启新程，新使命赴新篇。未来，康牧生物将以此次复验为契机，持续坚守“质量第一，创新为先”的核心理念，进一步强化兽药GMP规范执行，不断优化生产工艺、完善质量体系、提升产品品质，以更专业的技术、更优质的产品、更贴心的服务，赋能养殖业高质量发展，为保障动物健康、助力乡村振兴贡献康牧力量！